Talaan ng mga Nilalaman:

6 na mito tungkol sa mga gene na matagal nang pinabulaanan ng mga siyentipiko
6 na mito tungkol sa mga gene na matagal nang pinabulaanan ng mga siyentipiko
Anonim

Hindi lahat ng mutasyon ay nakakapinsala, at ang DNA ng baboy at tao ay hindi magkatulad.

6 na mito tungkol sa mga gene na matagal nang pinabulaanan ng mga siyentipiko
6 na mito tungkol sa mga gene na matagal nang pinabulaanan ng mga siyentipiko

1. Sa genetically, ang isang tao ay pinakamalapit sa isang baboy

Bagama't ang maling kuru-kuro ay hindi masyadong lohikal, ito ay lubos na laganap. Ang mitolohiya ay malamang na lumitaw dahil ang mga panloob na organo ng mga baboy ay maaaring mailipat sa mga tao. Ang mga hayop na ito ay walang partikular na protina na mag-trigger ng reaksyon mula sa immune system, kaya malamang na mapagkamalan ng ating katawan ang itinanim na organ para sa sarili nito. At iyon ay mag-ugat nang mas madali at mas matagumpay. Sa teorya, ang proseso ay dapat na maging mas mahusay kung ang baboy ay genetically modified.

Gayunpaman, hindi ito nangangahulugan na ang ating mga DNA ay napakalapit. Ang genetic code ay higit na tumutukoy sa ebolusyon: ito ay pinakakapareho sa mga hayop ng parehong pagkakasunud-sunod, pamilya, genus at species. Ang pinakamalapit na kamag-anak ng mga tao ay mga primata, lalo na ang mga chimpanzee. Ang DNA ng huli ay partikular na nakapagpapaalaala sa atin.

2. Tinutukoy ng mga gene ang lahat

Sa katunayan, ang kanilang impluwensya ay hindi ganap. Halimbawa, ang mga katangian ng personalidad ng Big Five ay nakasalalay lamang sa pagmamana ng 40-60%.

Ang parehong ay maaaring sinabi para sa mental na kakayahan. Nagkaroon ng maraming mga eksperimento kung saan sinubukan ng mga siyentipiko na matuklasan kung ang katalinuhan ay minana o hindi. At wala sa mga eksperimento ang nagpakita ng malinaw na kaugnayan sa pagitan ng isip at mga gene.

Bilang karagdagan, ang katawan ay maaaring gumamit ng mga indibidwal na seksyon ng DNA sa iba't ibang paraan, bagaman ang istraktura nito ay nananatiling hindi nagbabago sa buong buhay nito. Ang mga mekanismong ito ay tinatawag na epigenetic, o supragenetic. Bilang resulta, ang mga gene ay gumagana nang iba sa bawat tao. Halimbawa, ang paggamit ng ilang mga gamot ay nagpapataas ng produksyon ng ilang mga protina sa katawan ng tao na nagpapataas ng pagkagumon.

Ang panlabas na kapaligiran ay mayroon ding makabuluhang epekto: kapaligiran, pagpapalaki, mga kondisyon ng pamumuhay. Kaya, ang mahinang nutrisyon ay negatibong nakakaapekto sa paglaki ng mga bata, anuman ang mga gene.

Samakatuwid, kahit na ang mga taong may halos kaparehong DNA ay hindi magkapareho. Ang pinakasimpleng halimbawa ay identical twins. Sa genetically, sila ay mas malapit hangga't maaari, ngunit palaging may pagkakaiba sa pagitan nila. Parehong sa hitsura (hugis at facial features, figure, fingerprints) at sa karakter.

3. Gamit ang pag-clone, maaari kang lumikha ng eksaktong kopya ng iyong sarili

Ang mga maling kuru-kuro tungkol sa pag-clone ay nauugnay sa ideya na tinutukoy ng mga gene ang lahat ng bagay sa isang tao. Sa kulturang popular, madalas itong nakikita bilang paglikha ng magkaparehong kopya ng isang bagay na may parehong pisikal at sikolohikal na katangian at maging ang mga alaala.

Gayunpaman, tulad ng magkatulad na kambal, ang mga clone ay hindi magiging katulad ng orihinal.

Halimbawa, bagama't ang unang na-clone na cat CC (mula sa Ingles na carbon copy) ay genetically identical sa donor nito na pinangalanang Rainbow, marami siyang indibidwal na katangian. Kaya, mas naging masigla at mausisa si CC, dahil mas nakipaglaro sila sa kanya, at gayundin, hindi tulad ng Rainbow, ay walang mga pulang spot sa kanyang amerikana.

Samakatuwid, hindi mo dapat isipin na ang pag-clone ay gumagawa ng isang kumpletong kopya.

4. Tumpak na hinuhulaan ng genetic analysis ang mga sakit sa hinaharap

Minsan ang pamamaraang ito ay ginagamit upang mahulaan ang mga pathology na maaaring lumitaw sa isang tao. Sinasabi ng ilang walang prinsipyong kumpanya na ang mga pagsusuri sa genetiko ay lubos na tumpak. Gayunpaman, kailangan mong maunawaan na ang gayong pagsusuri ay nagpapakita lamang ng posibilidad, at hindi tumpak na hinuhulaan ang mga pagsusuri sa hinaharap.

Sa mataas na posibilidad, tanging ang mga sakit na nauugnay sa isang gene o chromosome ang namamana. Halimbawa, Down syndrome o hemophilia. Dahil isang sintomas lamang ang sapat para sa hitsura, ang pagkakataon na makakuha ng gayong patolohiya mula sa mga magulang ay talagang mataas.

Gayunpaman, karamihan sa mga namamana na sakit ay nauugnay sa hindi isa ngunit maraming mga gene. Kasama sa mga pathologies na ito, halimbawa, ang cancer, diabetes, Parkinson's at Alzheimer's. Ang paghahatid ng isang malaking bilang ng mga genetic na katangian ay mas malamang, samakatuwid, ang posibilidad ng kanilang mana ng mga bata mula sa kanilang mga magulang ay mas mababa. Iyon ay, ang isang predisposisyon ay hindi palaging humahantong sa sakit.

Sa wakas, hindi lang si S. Heine. Ang DNA ay hindi isang hatol para sa genetika, ngunit ang kapaligiran, pamumuhay at marami pang iba ay nakakaapekto sa hitsura ng ilang mga sakit.

5. Ang bawat gene ay may pananagutan para sa isang tiyak na katangian

Gustung-gusto ng media na isulat na natuklasan ng mga siyentipiko ang isang koneksyon sa pagitan ng ilang bahagi ng DNA at isang tiyak na function ng katawan, sakit o katangian ng karakter. Bukod dito, kadalasan ay tila isang tiyak na gene ang natagpuan, na, halimbawa, ay responsable para sa pagsalakay o isang pagkahilig sa masamang gawi. Ngunit hindi ito ang kaso.

Halimbawa, ang paglaki ay hindi natutukoy ng isang gene lamang. Ang iba't ibang mga elemento ng DNA ay maaaring maging responsable para sa katangian, na sa parehong oras ay nauugnay sa ilang mga tampok. Halimbawa, ang FTO gene ay nauugnay sa labis na katabaan at kanser.

Upang matukoy ang gayong mga koneksyon, ang mga siyentipiko ay gumagamit ng isang espesyal na paraan ng paghahanap ng asosasyon sa buong genome. Kaya natagpuan ng mga mananaliksik ang higit sa 270 marker na nagpapakita ng predisposisyon sa schizophrenia. Mayroon ding kilala tungkol sa 100 kumbinasyon ng mga gene na nauugnay sa labis na katabaan, at mga 150-200 - na may katalinuhan.

Ang mas maraming genome-wide na pag-aaral ay nagpapakita na walang direktang ugnayan sa pagitan ng pagmamana at masamang gawi. Pinapataas lamang ng mga gene ang panganib ng mga problema sa paninigarilyo 1.

2.

3.

4., alak 1.

2.

3.at droga 1.

2.

3.. Marahil ito ay dahil sa mga katangian ng karakter na maaaring humantong sa isang tao sa pagkagumon.

Bilang karagdagan, ang iba't ibang mga pag-aaral ay nagpapakita ng iba't ibang mga grupo ng mga marker. Samakatuwid, imposibleng iugnay ang bawat katangian sa isang partikular na gene.

6. Lahat ng mutasyon ay nakakapinsala

Ang mutation ay anumang pagbabago sa genome. Imposible ang ebolusyon kung wala ito. Ito ay salamat sa mutation na ang mga naninirahan sa iba't ibang bahagi ng planeta ay umangkop sa mga tiyak na kondisyon ng kanilang mga tirahan.

Siyempre, mayroon ding mga nakakapinsalang opsyon. Halimbawa, nauugnay sa isang predisposisyon sa kanser. Ngunit ang mga pagbabago sa genome ay maaaring hindi rin gaanong makakaapekto sa ating buhay. Mayroong isang napakalaking mayorya sa kanila. Ito ay dahil ang mga carrier ng mapaminsalang mutasyon ay namamatay nang hindi naglilipat ng genetic material.

Ang hindi gaanong kapaki-pakinabang na mga pagbabago ay, ngunit maaari silang maging talagang cool. Halimbawa, sa pagkakaroon ng CCR5 -del32 mutation, nagiging resistant ang isang tao sa HIV at iba pang sakit tulad ng cancer at atherosclerosis.

Samakatuwid, hindi mo dapat isipin na ang isang mutation ay palaging humahantong sa sakit o, halimbawa, mga kahila-hilakbot na pagbabago sa hitsura.

Inirerekumendang: