Talaan ng mga Nilalaman:

8 genetic mutations na nagbibigay ng mga superpower
8 genetic mutations na nagbibigay ng mga superpower
Anonim

Naitatag ng mga siyentipiko kung paano nakakaapekto ang mga gene sa ilan sa ating mga gawi at katangian. Marahil ikaw ay isang mutant superhero din.

8 genetic mutations na nagbibigay ng mga superpower
8 genetic mutations na nagbibigay ng mga superpower

Higit sa 99% ng aming genetic na impormasyon ay tumutugma sa genetic na impormasyon ng lahat ng iba pang mga naninirahan sa planeta. Ngunit kung ano ang nakaimbak sa mas mababa sa 1% ay partikular na interes. Ang mga partikular na pagkakaiba-iba ng gene ay nagbibigay sa ilan sa atin ng mga hindi pangkaraniwang katangian.

1. Flash at ang ACTN3 gene

Ang bawat isa sa atin ay may ACTN3 gene, ngunit ang ilan sa mga pagkakaiba-iba nito ay nakakatulong sa paggawa ng protina na alpha-actinin-3. Ang protina na ito ay nakakaimpluwensya sa gawain ng mabilis na mga hibla ng kalamnan, na responsable para sa bilis ng pag-urong ng mga kalamnan na kasangkot sa pagtakbo at pagsasanay sa lakas.

18% ng mga tao ang kulang sa protina na ito dahil minana nila ang dalawang may sira na kopya ng ACTN3 gene. Naku, ang bilis tumakbo ay hindi para sa kanila.

2. Agent Insomnia at ang hDEC2 gene

Genetic mutations: hDEC2 gene
Genetic mutations: hDEC2 gene

Isipin kung gaano kasarap matulog ng apat na oras sa isang gabi at makakuha ng sapat na tulog. Ngunit may mga taong pinagkalooban nito. Kamakailan lamang ay nalaman ng mga siyentipiko ang mga dahilan para sa predisposisyon sa maikling pagtulog. Naniniwala ang mga mananaliksik na ang superpower na ito ay dahil sa mga partikular na mutasyon sa hDEC2 gene.

Nangangahulugan ito na ang kakayahang matulog ng kaunti ay maaaring namamana. Inaasahan ng mga siyentipiko na balang araw ay matutunan kung paano pamahalaan ito at sa gayon ay matulungan ang mga tao na mas mahusay na ayusin ang kanilang mga pattern ng pagtulog.

3. Supertaster at ang TAS2R38 gene

Humigit-kumulang isang-kapat ng populasyon ng mundo ang nakatikim ng pagkain nang mas matalas kaysa sa iba. Ang dahilan para sa hypersensitivity na ito, ayon sa mga siyentipiko, ay nakasalalay sa mga gene, o sa halip ay sa TAS2R38 gene, kung saan nakasalalay ang gawain ng mga receptor na kumikilala sa kapaitan.

4. Reinforced Concrete Man at ang LRP5 Gene

Ang mga marupok na buto ay maaaring magdulot ng maraming problema sa kanilang may-ari. Natuklasan ng mga mananaliksik ang isang mutation sa LRP5 gene na nakakaapekto sa komposisyon ng mineral ng buto at maaaring maging sanhi ng pagkasira ng mga buto. Napag-alaman na mayroong ilang uri ng LRP5 gene mutations na nagdudulot ng juvenile osteoporosis, gayundin ang osteoporosis syndrome at pseudoglioma.

Ngunit ang isa pang uri ng mutation sa parehong gene ay maaaring magkaroon ng eksaktong kabaligtaran na epekto, na nagbibigay sa ilang tao ng napakalakas na buto na halos imposibleng mabali.

5. Doctor Antimalaria at ang HBB gene

Sa mga carrier ng sickle cell anemia, ang isang gene para sa hemoglobin ay normal, at ang isa ay humahantong sa pagbuo ng hugis-karit na mga pulang selula ng dugo. Ang ganitong mga tao ay lubos na lumalaban sa malaria.

Bagama't ang mga mutasyon sa mga gene ng dugo lamang ay hindi dahilan ng kagalakan, ang impormasyong ito ay maaaring makatulong sa paghahanap ng mga bagong epektibong paggamot para sa malaria.

6. Cholesterol Warrior at ang CETP gene

Ang mga antas ng kolesterol ay naiimpluwensyahan hindi lamang ng kapaligiran at nutrisyon, kundi pati na rin ng genetika. Ang mga mutasyon sa gene na responsable sa paggawa ng cholesterol ester transfer protein (CETP) ay nagreresulta sa kakulangan ng protinang ito.

Bilang resulta, ang antas ng "magandang" kolesterol (HDL) ay tumataas, na binabawasan ang panganib na magkaroon ng atherosclerosis at mga sakit ng cardiovascular system.

7. Captain Coffeeman at ang BDNF at SLC6A4 genes

mutations sa BDNF at SLC6A4 genes
mutations sa BDNF at SLC6A4 genes

Mayroong hindi bababa sa anim na mga gene na responsable para sa kung paano ang iyong katawan metabolizes caffeine. Ang ilan sa mga ito, lalo na ang BDNF at SLC6A4 genes, ay nakakaimpluwensya sa mga kapaki-pakinabang na katangian ng caffeine na naghihikayat sa iyo ng mas maraming kape.

Tinutukoy ng ibang mga gene kung paano nag-metabolize ang katawan ng caffeine. Yaong sa atin na mas mabilis na nasira ang caffeine ay madalas na umiinom ng kape dahil ang mga epekto ng ating nainom na ay mas mabilis na nawawala.

Sa wakas, may mga gene na tumutukoy kung maaari kang makatulog pagkatapos ng iyong araw-araw na mataas na dosis ng kape.

8. Scarlet Witch at ang ALDH2 gene

Kung ang iyong mga pisngi ay naging kaibig-ibig pagkatapos ng pinakaunang baso ng alak, sisihin ang ALDH2 gene mutation para diyan. Ang isang variation ng mutation na ito ay nakakasagabal sa kakayahan ng liver enzyme na ALDH2 na i-convert ang acetaldehyde, isang byproduct ng alcohol, sa acetate. Kapag ang mga molekula ng acetaldehyde ay pumasok sa daluyan ng dugo, bumukas ang mga capillary, namumula o lumilitaw ang init.

Sa kasamaang palad, bilang karagdagan sa cute na kulay-rosas, ang acetaldehyde ay may isa pa, mas hindi kanais-nais na bahagi: ito ay isang carcinogen. Ayon sa ilang mga mananaliksik, ang mga taong namumula mula sa isang maliit na dosis ng alkohol, at samakatuwid, ay malamang na madaling kapitan ng mga mutasyon sa ALDH2 gene, ay nasa panganib na magkaroon ng esophageal cancer.

Inirerekumendang: