Talaan ng mga Nilalaman:

Ano ang pulmonary fibrosis at kung gaano ito mapanganib
Ano ang pulmonary fibrosis at kung gaano ito mapanganib
Anonim

Ang pag-alis ng sakit ay hindi gagana. Ngunit maaari mong pabagalin ang pag-unlad nito.

Ano ang pulmonary fibrosis at kung gaano ito mapanganib
Ano ang pulmonary fibrosis at kung gaano ito mapanganib

Ano ang pulmonary fibrosis

Ito ay isang Idiopathic Pulmonary Fibrosis disease kung saan unti-unting nagiging peklat ang mga baga. Ang mga seal ay unang lumilitaw sa mga gilid, pagkatapos ay kumalat nang mas malapit sa gitna. Ang oxygen ay hindi pumapasok sa katawan sa pamamagitan ng mga apektadong lugar. Ang tao ay nagkakaroon ng igsi ng paghinga.

Karaniwan, ang mga taong higit sa 40 ay nagdurusa sa karamdaman, karamihan sa kanila ay mga lalaki. Ang mga hula para sa Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) ay iba para sa lahat. Sa ilan, ang pulmonary fibrosis ay mabilis na umuunlad. Ang iba ay maaaring mabuhay ng higit sa 10 taon pagkatapos ng diagnosis.

Bakit nangyayari ang pulmonary fibrosis?

Sa karamihan ng mga kaso, ang eksaktong sanhi ng sakit ay hindi matukoy. Pagkatapos ang fibrosis ay tinatawag na idiopathic. Ngunit tinutukoy pa rin ng mga doktor ang Pulmonary fibrosis factor na maaaring makasira sa kondisyon ng baga.

Mapanganib na produksyon o masamang ekolohiya

Ang mga lason na pumapasok sa baga kasama ang hangin ay malubhang nakakapinsala. Ito ay silica, butil, alikabok ng karbon, asbestos fibers, microparticle ng matitigas na metal at dumi ng mga ibon o hayop.

Radiation therapy

Kung ang isang tao ay sumailalim sa kurso para sa kanser sa baga o suso, maaari silang magpakita ng mga palatandaan ng fibrosis pagkatapos ng ilang buwan o taon. Maraming mga kadahilanan ang nakakaapekto sa antas ng pinsala. Halimbawa, ang dosis ng radiation at ang kumbinasyon ng pamamaraan sa chemotherapy.

Mga gamot

Maaaring masira ang tissue sa baga ng mga antibiotic na naglalaman ng nitrofurantoin o ethambutol. Gayundin, minsan lumilitaw ang mga peklat pagkatapos kumuha ng chemotherapy at mga anti-inflammatory na gamot. Ang mga gamot para sa paggamot sa hindi regular na tibok ng puso ay itinuturing ding potensyal na hindi ligtas.

Ilang sakit

Maaaring umunlad ang fibrosis ng baga dahil sa mga dati nang karamdaman. Halimbawa, dermatomyositis, polymyositis, mixed connective tissue disease, systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, sarcoidosis, scleroderma, o pneumonia.

Mga virus

Sa ngayon, ito ay isa lamang hypothesis na Viral Infections Raise Risk of IPF Ngunit Hindi sa Paglala ng Sakit, Mga Ulat ng Pagsusuri sa Pag-aaral. Ngunit naniniwala ang mga mananaliksik na ang mga impeksiyon ay nagdaragdag ng panganib ng fibrosis ng baga sa pamamagitan ng isang kadahilanan ng tatlo. Ang mga herpes virus ng 4, 5, 7 at 8 na uri ay maaaring mapanganib.

paninigarilyo

Ang paninigarilyo at pagtanggi sa Pulmonary Fibrosis ay lumilitaw nang mas madalas sa mga naninigarilyo kaysa sa mga nabubuhay nang walang masamang bisyo. Kung gaano karaming mga sigarilyo ang naninigarilyo ng isang tao sa isang araw o kung gaano katagal na siya huminto ay hindi mahalaga.

pagmamana

Nalaman ng mga doktor na sa 15% ng mga pasyente ng Pulmonary Fibrosis at Genetics, ang sakit ay nauugnay sa isang gene mutation. Ngunit kung paano eksaktong nagiging sanhi ng pulmonary fibrosis ang paglabag ay hindi pa malinaw.

Ano ang mga sintomas ng pulmonary fibrosis

Ang isang tumpak na diagnosis ay ginawa lamang ng isang pulmonologist pagkatapos ng masusing pagsusuri. Ngunit ang sakit ay maaaring pinaghihinalaan sa sarili nitong mga palatandaan ng Pulmonary fibrosis:

  • dyspnea;
  • tuyong ubo;
  • pagkapagod;
  • hindi kailangang pagbaba ng timbang;
  • pananakit ng kalamnan at kasukasuan;
  • pagpapalawak at pag-ikot ng mga dulo ng mga daliri at paa;
  • pagkawala ng gana Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF);
  • sakit at paninikip sa dibdib.

Kung mapapansin mo ang isa o higit pang mga sintomas sa iyong sarili, kailangan mong agarang magpatingin sa doktor.

Ano ang panganib ng pulmonary fibrosis

Minsan ang sakit ay nagdudulot ng mga komplikasyon ng Pulmonary fibrosis, na lalong nagpapahina sa kalusugan.

Pulmonary hypertension

Ang pinagaling na tissue ay pinipiga ang maliliit na sisidlan. Mas mahirap para sa dugo na dumaloy sa kanila. Dahil dito, tumataas ang presyon sa baga.

Pagkabigo sa kanang bahagi ng puso

Dahil sa pulmonary hypertension, ang kanang bahagi ng puso ay napipilitang magtrabaho nang mas mahirap. Ito ay kinakailangan upang mag-bomba ng dugo sa bahagyang naka-block na mga arterya. Ang pag-igting ay tumataas, ang kalamnan ay lumalapot at lumalawak. Kung magpapatuloy ang kondisyon sa mahabang panahon, nabigo ang tamang ventricle.

Kanser sa baga

Ang mekanismo ng pag-unlad ng oncology sa pulmonary fibrosis ay hindi pa malinaw. Ngunit iminumungkahi ng mga doktor na posible ito. Ayon sa ilang pag-aaral, Mga kadahilanan sa peligro at klinikal na katangian ng kanser sa baga sa idiopathic pulmonary fibrosis: isang retrospective cohort na pag-aaral, sa paglipas ng panahon, lumilitaw ang kanser sa 14.5% ng mga pasyente.

Iba pang mga paglabag

Ang progresibong fibrosis ay maaaring humantong sa mga pamumuo ng dugo sa mga baga, pagbagsak ng organ, o mga impeksyon.

Kabiguan sa paghinga

Lumilitaw kapag ang mga antas ng oxygen sa dugo ay nagiging mapanganib na mababa. Kung ang kondisyon ng Respiratory Failure ay biglang umunlad, ang tao ay maaaring mamatay. Kailangan niya ng emergency na tulong, na kung minsan ay may kasamang mekanikal na bentilasyon. Sa talamak na anyo, ang mga doktor ay nagrereseta ng mga gamot at araw-araw na paglanghap.

Paano nasuri ang pulmonary fibrosis?

Sinusuri ng isang pulmonologist ang isang kasaysayan ng pamilya, nalaman kung ang isang tao ay nakikipag-ugnayan sa mga nakakapinsalang sangkap, at sa tulong ng isang stethoscope ay nakikinig sa kung anong mga tunog ang ibinubuga ng mga baga. Kung pinaghihinalaan ng doktor ang fibrosis, ang pasyente ay pupunta para sa mga pagsusuri. Mayroong ilang mga paraan upang matukoy ng pulmonary fibrosis ang sakit.

X-ray ng dibdib

Ang tissue ng peklat ay makikita sa larawan. Kung ang mga resulta ay normal, ang doktor ay mag-uutos ng iba pang mga pagsusuri upang malaman kung ano ang sanhi ng igsi ng paghinga.

CT scan

Ang tomograph ay kumukuha ng ilang x-ray mula sa iba't ibang anggulo. Bilang isang resulta, ang isang imahe ay nakuha, na isang nakahalang seksyon ng mga organo. Tinutukoy ng pamamaraang ito ang antas ng pinsala sa mga baga.

Ultrasound ng puso

Tumatatalbog ang mga sound wave sa puso at lumikha ng gumagalaw na imahe sa computer. Sa panahon ng pagsusuri, tinatasa ng doktor ang presyon sa kanang ventricle.

Pagsusuri ng gas ng dugo

Ang dugo ay kinukuha mula sa pasyente mula sa isang arterya sa pulso. Sinusukat ng lab technician ang mga antas ng carbon dioxide at oxygen sa sample.

Spirometry

Sa panahon ng pagsubok, ang isang tao ay nag-clamp ng isang tubo na konektado sa aparato sa kanyang bibig, at pagkatapos ay huminga nang mabilis at malakas sa pamamagitan nito. Tinutukoy ng aparato kung gaano karaming hangin ang maaaring hawakan ng mga baga.

Pulse oximetry

Ang doktor ay nakakabit ng maliit na clothespin-shaped device sa daliri ng pasyente. Sinusukat nito ang antas ng saturation ng oxygen sa dugo. Kung ang mga tagapagpahiwatig ay mas mababa sa normal, malalaman ng doktor kung ano ang dahilan.

Pagsusulit sa ehersisyo

Ang isang doktor ay naglalagay ng ilang Diagnosing Idiopathic Pulmonary Fibrosis sensor sa isang tao. Kasama nila, ang pasyente ay nakikibahagi sa isang ehersisyo bike o gilingang pinepedalan. Sinusukat ng mga device ang rate ng puso, presyon ng dugo at mga antas ng oxygen sa dugo. Ang data ay tumutulong sa pulmonologist na maunawaan kung paano gumagana ang mga baga.

Bronchoscopy

Ang doktor ay lumipat sa pamamaraang ito kung ang ibang mga eksaminasyon ay hindi nagpakita ng anumang mga paglabag. Sa panahon ng pamamaraan, ang doktor ay nagpasok ng isang maliit na nababaluktot na tubo, isang bronchoscope, sa mga baga ng pasyente sa pamamagitan ng ilong o bibig. Sa tulong nito, ang isang sample ng tela ay kinuha, sa laki na hindi mas malaki kaysa sa punto ng isang pin. Ang komposisyon nito ay sinisiyasat sa laboratoryo.

Bronchial lavage

Isinasagawa ito kasama ng bronchoscopy. Sa pamamagitan ng tubo, ang doktor ay nag-inject ng kaunting tubig-alat sa baga at agad itong inaalis. Ang mga selula ng bronchi at alveoli ay nananatili sa solusyon. Ang komposisyon ng likidong ito ay sinusuri ng isang katulong sa laboratoryo.

Biopsy

Ang operasyon ng Idiopathic pulmonary fibrosis ay isinasagawa sa ilalim ng pangkalahatang kawalan ng pakiramdam. Ang siruhano ay gumagawa ng isang paghiwa sa gilid ng pasyente at nagpasok ng isang endoscope, iyon ay, isang tubo na may flashlight sa dulo, sa pagitan ng mga baga at ng dibdib. Gamit ang tool na ito, pinuputol ng doktor ang isang maliit na piraso ng tissue. Ang sample ay susuriin sa isang laboratoryo upang maghanap ng mga palatandaan ng pagkakapilat.

Paano gamutin ang fibrosis ng baga

Imposibleng maibalik ang gumaling na tisyu. Ngunit maaari mong pabagalin ang pag-unlad ng sakit. Ang paggamot para sa Pulmonary fibrosis ay depende sa kalubhaan ng kondisyon.

Baguhin ang iyong pamumuhay

Upang hindi lumala ang estado ng kalusugan, inirerekomenda ng mga doktor na alagaan ng Pulmonary Fibrosis ang iyong sarili: huminto sa paninigarilyo, magsimulang mag-ehersisyo nang regular at alisin ang junk food. Ang mga taong may fibrosis ay dapat na umiwas sa stress at magpahinga.

Uminom ng gamot

Maaaring magreseta ang iyong doktor ng mga gamot sa Pulmonary fibrosis upang makatulong na maiwasan ang bagong pagkakapilat. Ang mga gamot ay naglalaman ng pirfenidone at nintedanib. Minsan ang mga aktibong sangkap ay nagdudulot ng mga side effect: pagtatae, pagduduwal, pantal.

Huminga ng oxygen sa mga cylinder

Ang pamamaraang ito ay hindi humihinto sa paglala ng sakit, ngunit pinapaginhawa ang mga sintomas ng Pulmonary fibrosis. Sa mga taong gumagamit ng mga lobo, bumababa ang presyon sa kanang ventricle ng puso, bumubuti ang pagtulog at tumataas ang antas ng saturation ng oxygen sa dugo.

Magpabakuna

Ang pulmonya o trangkaso ay maaaring higit na makakaapekto sa iyong kalusugan. Upang maging ligtas, ang mga taong may fibrosis ay kailangang regular na mabakunahan ng Idiopathic Pulmonary Fibrosis: Pamamahala at Paggamot.

Sumailalim sa pulmonary rehabilitation

Ang mga ehersisyo sa lakas at paghinga ay nakakatulong na bumuo ng tibay at mapabuti ang paggana ng baga. Ang dumadating na manggagamot ay maaari ding magpayo sa diyeta at i-refer ang pasyente sa isang psychologist. Diagnosis at paggamot ng idiopathic pulmonary fibrosis.

Kumuha ng lung transplant

Idiopathic Pulmonary Fibrosis: Ang Pamamahala at Paggamot ay inaalok sa mga taong wala pang 70 taong gulang na may malubhang pinsala sa baga. Minsan ang operasyon ay nagdudulot ng mga komplikasyon ng Pulmonary fibrosis. Halimbawa, ang pagtanggi sa isang donor organ o impeksyon.

Ano ang dapat gawin upang maiwasan ang pulmonary fibrosis

Minsan hindi mapipigilan ang isang paglabag. Ngunit maaari mong bawasan ang mga panganib. Narito kung paano gawin ito Pulmonary Fibrosis:

  • huminto o hindi magsimulang manigarilyo;
  • iwasan ang secondhand smoke;
  • magsuot ng respirator kapag nagtatrabaho sa mga mapanganib na kemikal.

Inirerekumendang: